簡介:膽固醇 (Cholesterol) 是哺乳動物中主要的甾體類化合物,在基本的細胞生命活動中起到重要作用
別名:膽固醇 ;膽甾醇,膽甾醇烷,異辛甾烯醇,膽固烯醇,膽脂醇,膽脂素,膽脂素醇 ;3β-Hydroxy-5-cholestene 5-Cholesten-3β-ol Cholest-5-en-3beta-ol
物理性狀及指標:
外觀:……………………白色或片狀結(jié)晶或粉末
熔點:……………………≥145℃
溶解性:…………………在三氯甲烷中易溶,乙醚中溶解,在丙酮、乙酸乙酯或石油醚中略溶,在乙醇中微溶,在水中不溶;DMSO :0.03 mg/mL (0.07 mM)
敏感性:…………………對光敏感
干燥失重:………………≤3.0%
含量:……………………>95%
儲存條件:常溫,避光防潮密閉干燥
運輸條件:常溫運輸
生物活性
膽固醇是構(gòu)成所有高等動物細胞膜的主要甾醇。體外研究顯示膽固醇可作為類固醇激素,膽汁酸,和維生素D生物合成的前體。它通過生理溫度范圍內(nèi)調(diào)節(jié)膜流動性。對膽固醇的羥基與磷脂和鞘脂膜的極性頭部基團相互作用,而大體積的類固醇和烴鏈沿著其他脂質(zhì)的非極性脂肪酸鏈被嵌在膜中。通過與磷脂的脂肪酸鏈相互作用,膽固醇增加膜包裝,從而降低了膜的流動性。膽固醇的四環(huán)結(jié)構(gòu)有助于降低細胞膜的流動性,除了膽固醇側(cè)鏈的剛性平面所有分子處于反式構(gòu)象。由于這種結(jié)構(gòu)的作用,膽固醇降低了質(zhì)膜到中性溶質(zhì),質(zhì)子和鈉離子的透過性。體內(nèi)研究證明膽固醇是可重吸收的。它由肝臟以非酯化形式(經(jīng)由膽汁)代謝進入消化道。通常約50%的膽固醇代謝是由小腸回入血液進行重吸收
用本工具協(xié)助配置特定濃度的溶液,使用的計算公式為: 開始濃度 x 開始體積 = 最終濃度 x 最終體積
稀釋公式一般簡略地表示為:C1V1 = C2V2 ( 輸入 輸出 )
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于 μL DMSO溶液(母液濃度 mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系SparkJade);
體內(nèi)配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入 μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的; 2. 一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。